Kryolipolyse Gerät X-Freeze mit 4 CRYO-Vakuumhandstücken Bj. 10.2019 Modell: D8004

Kryolipolyse Gerät X-Freeze mit 4 CRYO-Vakuumhandstücken Bj. 10.2019 Modell: D8004



Kryolipolyse Gerät X-Freeze mit 4 CRYO-Vakuumhandstücken Bj. 10.2019

Fett-weg durch Kälte
4 Vakuum-Handstücke Figurkorrektion

Auf ausgewählte Hautareale werden die Kryo-Applikatoren (mit oder ohne Vakuum, je nach Gerätetechnologie)aufgebracht. Dort wird das Fettgewebe bis zu einer Tiefe von 2-2.5 cm unter kontrollierter, gleichmäßiger Kühlung auf 2 bis minus 8°C abgekühlt. Die Kälte wird über einen bestimmten Zeitraum gezielt unter die Haut abgegeben. Natürlich ist das ein längerer Prozess.
Dieser vollzieht sich über mehrere Wochen bis Monate. Bei jeder Anwendung können etwa 25-30% der Fettzellen direkt beeinflusst werden. Das Kryolipolyseverfahren gilt als schmerzfrei und risikoarm.

Das X-FREEZE Kryolipolyse-System arbeitet mit 4 CRYO-Vakuumhandstücken. Mittels Vakuum wird das Gewebe angesaugt und kontrolliert heruntergekühlt.

Die Handstücke sind körpergerecht geformt. Sie können sowohl alle gleichzeitig, aber auch einzeln angewandt werden.

Einfache, unkomplizierte Anwendung und hohe Kundennachfrage machen das Gerät zu einem finanziellen Aktivposten in Ihrer Praxis.

Zielsetzung für Kryolipolyseanwendungen sind heute:

Gerät eignet sich für Dauerbetrieb

Hohe Effektivität bei Fettablagerungen und Cellulite

Vielfältig einsetzbar

Schmerzfrei, keine Hämatome

Zusätzliche Hautstraffung

Leichte Handhabung, geringer Aufwand

Geeignet für lokale Fettablagerungen an Bauch, Rücken, Beinen, Po Cellulite, Lovehandles

Wie kann der Prozess beschleunigt werden?

Die unmittelbare Anwendung von Lymphdrainagesystemen
nach Kryolipolyse ist zwingend empfohlen z.B. bietet die Firma Slymyonik so etwas an.
Sie finden dieses Produkt bei uns in anderen Inseraten.


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Hinweise zur Batterieentsorgung
Im Zusammenhang mit dem Vertrieb von Batterien oder mit der Lieferung von Geräten, die Batterien enthalten, sind wir verpflichtet, Sie auf folgendes hinzuweisen:
Sie sind zur Rückgabe gebrauchter Batterien als Endnutzer gesetzlich verpflichtet. Sie können Altbatterien, die wir als Neubatterien im Sortiment führen oder geführt haben, unentgeltlich an unserem Versandlager (Versandadresse) zurückgeben. Die auf den Batterien abgebildeten Symbole haben folgende Bedeutung:
Das Symbol der durchgekreuzten Mülltonne bedeutet, dass die Batterie nicht in den Hausmüll gegeben werden darf.
Pb = Batterie enthält mehr als 0,004 Masseprozent Blei
Cd = Batterie enthält mehr als 0,002 Masseprozent Cadmium
Hg = Batterie enthält mehr als 0,0005 Masseprozent Quecksilber.
Bitte beachten Sie die vorstehenden Hinweise.



Verkauf im Kundenauftrag
Das Produkt wird im Kundenauftrag verkauft. Die MWSt ist nicht ausweisbar.


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Siehe Fotos !
Auf Grund des Medizinproduktegesetzes (MPG) und den EU-Richtlinien wird der beschriebene Artikel als DEFEKT "Gebraucht für Bastler" oder als "Ersatzteilspender" ohne jegliche Garantie und Gewährleistung verkauft, obwohl das Gerät funktionsfähig ist. Jegliche Haftung für nach der Lieferung auftretende Mängel ist ausgeschlossen. Der Käufer wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass er bei der Inbetriebnahme die Vorschriften des MPG sowie der Medizingeräte - Betreiberverordnung (MPBV) einzuhalten hat und soweit vorgeschrieben, eine entsprechende Sicherheitstechnische Kontrolle (STK) des Gerätes durchführen lassen muss. Für die Einhaltung ist der Käufer selbst verantwortlich.
Sie bieten oder kaufen aus einen Privatverkauf !
Der Artikel wurde ehrlich, wahrheitsgemäß und nach besten Wissen und Gewissen beschrieben.
Jetzt noch das Übliche ! Keine Gewährleistung, keine Garantie und keine Rücknahme !!!
Mit ihrem Gebot akzeptieren Sie diese Bedingung. Viel Spaß beim bieten.




Die Sicherheitstechnische Kontrolle "STK" wird durch ein externes zertifiziertes Unternehmen vor Auslieferung vorgenommen sowie die aktuelle Desinfektion mit Zertifikat durchgeführt.


Das Medizinprodukt wurde vor dem Verkauf auf folgende Weise geprüft:

1) Prüfung ob die beiliegenden Informationsvorschriften vollständig sind und in deutscher Sprache vorliegen
2) Für den Fall das das Produkt ein nach August 1994 in den Handel gebrachtes Medizinprodukte ist, muss es eine CE-Kennzeichnung aufweisen
3) Prüfung ob das Produkt "verfallen" ist. Das Datum bis zu dem eine gefahrlose Anwendung nachweislich möglich ist darf nicht abgelaufen sein (Verfallsdatum)

1) Reinigung des Medizinproduktes und Behandlung entsprechend den Anweisung des Herstellers
2) Ausschließen das das Produkt in einer Weise verändert wurde, die zu wesentlichen Veränderungen in der Leistung oder Sicherheit des Produktes führt
3) Sicherstellen das Etiketten (z. B. Hersteller, CE-Kennzeichnung und Gefahrenhinweise) sowie alle für den Verkauf erforderlichen Nachweise vorhanden sein, so, wie sie vom Hersteller mit dem Originalprodukt geliefert wurden
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5) Information darüber ob es sich um ein Gebrauchtgerät handelt sowie Ermittlung der Betriebsstunden, sofern möglich.
6) Elektrische Geräteprüfung: Die elektrische Geräteprüfung nach den anerkannten Regeln der Technik gemäß den VDE Normen DIN VDE 701-702.